刘颖，临床兽医学博士，助理研究员，曾任天津药物研究院新药评价中心毒理专题负责人，现任天津中医药大学药物安全评价中心毒理专题负责人。拥有扎实的GLP实验室工作经验，擅长儿童药物毒性、眼毒性一般毒理学试验，参与过制剂安全性、安全药理和生殖毒试验。作为专题负责人主导完成30多个药物的安全性评价，成功助力免疫抑制类纳米药物、多肽类药物、复方中药等获得临床试验默示许可。具备全流程的项目管理与风险把控能力，所负责的项目圆满通过了2024年NMPA的GLP复认证和2025年FDA核查。熟练掌握多种药效模型的建模技术，尤其在骨质疏松、抗炎、镇痛、心脑血管等药效研究领域有深厚的积淀。发表文章10余篇，参与多项国家科技重大专项、国家自然科学基金、天津市自然科学基金项目。中国毒理学会肝脏毒理专业委员会委员、中国毒理学会会员。